Inú wa dùn láti kéde pé a ti gba ìwé ẹ̀rí Medical Device Single Audit Program (#MDSAP). MDSAP yóò ṣe àtìlẹ́yìn fún ìfọwọ́sowọ́pọ̀ ìṣòwò fún àwọn ọjà wa ní àwọn orílẹ̀-èdè márùn-ún, títí bí Australia, Brazil, Canada, Japan àti US.
MDSAP gba laaye lati ṣe ayẹwo ilana kanṣoṣo ti eto iṣakoso didara ti olupese ẹrọ iṣoogun lati pade awọn ibeere ti ọpọlọpọ awọn agbegbe tabi awọn alaṣẹ ti o fun laaye ni abojuto ilana ti o yẹ ti awọn eto iṣakoso didara ti awọn oluṣe ẹrọ iṣoogun lakoko ti o dinku ẹru ilana lori ile-iṣẹ naa. Ètò yii lọwọlọwọ n ṣoju fun Isakoso Awọn Ohun elo Itọju Ẹran ti Australia, Agência Nacional de Vigilância Sanitária ti Brazil, Health Canada, Ile-iṣẹ Ilera ti Japan ti Ilera, Iṣẹ ati Alaafia ati Ile-iṣẹ Awọn Ẹrọ Itọju Ẹran ati Ile-iṣẹ ti US Food and Drug Administration, ati Ile-iṣẹ fun Awọn Ẹrọ ati Ilera Itanna.
Àkókò ìfìwéránṣẹ́: Oṣù Kẹrin-13-2023